Bolnavii de cancer din România au acces în prezent la o tehnologie de diagnostic avansată, care până recent era disponibilă doar în marile centre oncologice din străinătate. Se numește NGS – Next Generation Sequencing – și permite citirea simultană a sute de mii de fragmente de ADN sau ARN dintr-o tumoră, oferind un profil genetic complet al acesteia. „Cancerul este, în esență, o boală genetică. Apare din cauza unor mutații care pot fi spontane, cauzate de factori de mediu sau chiar dobândite ereditar. Aceste mutații, deși conferă celulelor canceroase anumite avantaje care le facilitează dezvoltarea, pot fi și o vulnerabilitate, un veritabil călcâi al lui Ahile, pentru că pot fi atacate cu terapii moderne țintite”, explică dr. Constantin-Ioan Busuioc, medic primar anatomie patologică, supraspecializat în patologie moleculară din laboratorul OncoTeam Diagnostic. Cu ajutorul tehnologiei NGS, medicii pot identifica aceste mutații printr-un singur test, ceea ce înseamnă mai puțină așteptare și tratamente mai potrivite pentru pacienți.
Actualitate• Citește știrea pe hotnews.ro